美國FDA認(rèn)證怎么查詢？ FDA官網(wǎng)查詢鏈接：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm 1.進入FDA注冊認(rèn)證頁面以后，左邊是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱等查詢方式，比如：Establishment or Trade Name這一欄，只要輸入企業(yè)的英文名稱即可查詢。2.右邊是利用企業(yè)的…

坦桑尼亞PVOC認(rèn)證辦理流程詳解如下：1.申請檢驗坦桑尼亞國家標(biāo)準(zhǔn)局（TBS）會將進口商填寫的進口聲明表（IDF）的數(shù)據(jù)以電子版形式發(fā)送給供應(yīng)商所在國的PVOC檢驗執(zhí)行機構(gòu)。PVOC檢驗執(zhí)行機構(gòu)則會聯(lián)系出口商并向其提供檢驗申請表格（RFC）。出口商必須完整填寫申請表格連同形式發(fā)票…

FDA注冊怎么收費FDA認(rèn)證|FDA注冊怎么收費？FDA是美國食品藥物管理局它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的執(zhí)法機關(guān)，美國食品和藥物管理局對其監(jiān)管的產(chǎn)品進行營銷批準(zhǔn)的監(jiān)管方法與產(chǎn)品本身一樣多種多樣，這些差異取決于FDA執(zhí)行的法律…

FDA登記是什么？ 對于任何醫(yī)療器械產(chǎn)品，企業(yè)都需進行企業(yè)FDA登記注冊（Registration）和FDA認(rèn)證產(chǎn)品列名（Listing）。 1、FDA登記實施對象任何醫(yī)療器械產(chǎn)品Ⅰ類比例 47%左右Ⅱ類比例 46%左右，對Ⅰ類產(chǎn)品（占47%左右），實行的是一般控制（General Control），絕大部分產(chǎn)…

MSDS化學(xué)品安全技術(shù)說明書辦理，化學(xué)品安全技術(shù)說明書（MSDS）為化學(xué)物質(zhì)及其制品提供了有關(guān)安全、健康和環(huán)境保護方面的各種信息，并能提供有關(guān)化學(xué)品的基本知識、防護措施和應(yīng)急行動等方面的資料。在一些國家，MSDS也稱作物質(zhì)安全技術(shù)說明書（SDS），ISO 11014中采用SDS術(shù)語。…

坦桑尼亞PVOC認(rèn)證的注意事項有那些呢？下面就帶大家來了解一下：對于從事出口的企業(yè)而言，必須要清楚出口國家對產(chǎn)品的硬性規(guī)定和認(rèn)證要求，對于出口國家規(guī)定的認(rèn)證注意事項必須要非常了解才可以，這樣有利于企業(yè)的出口工作。改革開放后，我國和坦桑尼亞貿(mào)易合作關(guān)系密切，我國…

醫(yī)療器械指令1993年6月14日關(guān)于醫(yī)療器械的理事會指令93/42 / EEC。 一、醫(yī)療器械：1、醫(yī)療器械指令旨在確保社區(qū)內(nèi)貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護，并達到制造商對醫(yī)療器械的性能水平。醫(yī)療器械指令定義哪些產(chǎn)品屬于其應(yīng)用領(lǐng)域，它提供了其所涵蓋的…

歐盟《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制》(REACH)法規(guī)自2007年公布實施以來，SVHC候選物質(zhì)清單在不斷更新，廣泛影響著機電、汽車、化工、輕工等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定，當(dāng)物品中含有SVHC物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.1%，并且該物質(zhì)每年進入歐盟超過1…