EN61000是電子電器產(chǎn)品EMC檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，EMC測(cè)試又叫做電磁兼容（EMC），指的是對(duì)電子產(chǎn)品在電磁場(chǎng)方面干擾大?。‥MI）和抗干擾能力（EMS）的綜合評(píng)定，是產(chǎn)品質(zhì)量最重要的指標(biāo)之一。EMC測(cè)試項(xiàng)目：輻射騷擾Radiated Emission（>1GHz）輻射騷擾Radiated Emission（<1GHz）傳導(dǎo)…

《1986年安全飲用水與有毒物質(zhì)提案》通常被稱為《加州第65號(hào)提案》（Prop 65），由加州總檢察長(zhǎng)辦公室，地區(qū)檢察官或律師或公共利益的個(gè)人執(zhí)行法案?！都又莸?5號(hào)提案》要求，為了執(zhí)行該法案，公共利益的個(gè)人，以及總檢察長(zhǎng)，地區(qū)檢察官或律師（統(tǒng)稱為執(zhí)行機(jī)關(guān)）應(yīng)向違反該法案…

麥克風(fēng)做日本METI備案需要多久？下面就相關(guān)內(nèi)容為大家詳解一下。麥克風(fēng)也叫無(wú)線話筒，是由若干部袖珍發(fā)射機(jī)和一部集中接收機(jī)組成?，F(xiàn)如今它廣泛用于舞臺(tái)講臺(tái)等場(chǎng)合。但一般這類產(chǎn)品要出口日本或者上架日本亞馬遜平臺(tái)則必須要辦理日本METI備案。日本METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省…

REACH標(biāo)準(zhǔn)是什么？ 　　REACH標(biāo)準(zhǔn)是什么?REACH是歐盟成員國(guó)針對(duì)化學(xué)品有毒有害物質(zhì)頒布的一項(xiàng)檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，其中檢測(cè)的項(xiàng)目便都是有害物質(zhì)來(lái)的?！　EACH183項(xiàng)是歐盟28個(gè)成員國(guó)對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國(guó)際家居行業(yè)共識(shí)的三大環(huán)…

歐盟公布EN 61010-1：2001（一般要求）已被EN 61010-1：2010取代，其DOW/DOC（撒銷日/符合性推定停止日）為2013年10月1日。即自2013年10月1日起，必須依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)EN 61010-1：2010（與EN 61010-2-030：2010）測(cè)試認(rèn)證所有歐洲相關(guān)的量測(cè)、控制及實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備。此外，所有新…

我國(guó)對(duì)于民生健康這塊一直管理的較嚴(yán)，為避免療器械經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域過(guò)于雜亂泛濫，規(guī)定企業(yè)者經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械許可證二類的需要辦理備案，三類的需要辦理許可證，下面就帶大家一起來(lái)了解一下詳細(xì)醫(yī)療器械許可證三類申辦流程及材料。醫(yī)療器械許可證三類申辦流程：1、查名;2、辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照;…

近日，市監(jiān)局發(fā)布了《皮膚及毛發(fā)護(hù)理器具產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則（2021年版）》，將皮膚及毛發(fā)護(hù)理器具產(chǎn)品的檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹如下： 序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)方法1對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)GB 4706.1-2005GB 4706.15-20082輸入功率和電流GB 4706.1-2005GB 4706.15-20083發(fā)熱…

近期市監(jiān)局發(fā)布了《按摩器具產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則（2021年版）》，現(xiàn)將按摩器具產(chǎn)品的檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容介紹如下： 序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)方法1對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)GB 4706.1-2005GB 4706.10-20082輸入功率和電流GB 4706.1-2005GB 4706.10-20083發(fā)熱GB 4706.1-2005…