沙特SABER認(rèn)證證書怎么辦理？沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計量及質(zhì)量局（SASO）發(fā)布緊急通知，其認(rèn)證在線操作平臺SABER已于2019年1月1日起強(qiáng)制實施。原定2019年1月1日至2月1日為過渡期，現(xiàn)修改為自2019年1月1日起，所有中、高風(fēng)險產(chǎn)品必須持有SABER平臺簽發(fā)的符合性證書才可以在沙特海關(guān)進(jìn)…

美國FDA認(rèn)證怎么查詢？ FDA官網(wǎng)查詢鏈接：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm 1.進(jìn)入FDA注冊認(rèn)證頁面以后，左邊是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱等查詢方式，比如：Establishment or Trade Name這一欄，只要輸入企業(yè)的英文名稱即可查詢。2.右邊是利用企業(yè)的…

坦桑尼亞PVOC認(rèn)證辦理流程詳解如下：1.申請檢驗坦桑尼亞國家標(biāo)準(zhǔn)局（TBS）會將進(jìn)口商填寫的進(jìn)口聲明表（IDF）的數(shù)據(jù)以電子版形式發(fā)送給供應(yīng)商所在國的PVOC檢驗執(zhí)行機(jī)構(gòu)。PVOC檢驗執(zhí)行機(jī)構(gòu)則會聯(lián)系出口商并向其提供檢驗申請表格（RFC）。出口商必須完整填寫申請表格連同形式發(fā)票…

FDA注冊怎么收費(fèi)FDA認(rèn)證|FDA注冊怎么收費(fèi)？FDA是美國食品藥物管理局它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的執(zhí)法機(jī)關(guān)，美國食品和藥物管理局對其監(jiān)管的產(chǎn)品進(jìn)行營銷批準(zhǔn)的監(jiān)管方法與產(chǎn)品本身一樣多種多樣，這些差異取決于FDA執(zhí)行的法律…

FDA登記是什么？ 對于任何醫(yī)療器械產(chǎn)品，企業(yè)都需進(jìn)行企業(yè)FDA登記注冊（Registration）和FDA認(rèn)證產(chǎn)品列名（Listing）。 1、FDA登記實施對象任何醫(yī)療器械產(chǎn)品Ⅰ類比例 47%左右Ⅱ類比例 46%左右，對Ⅰ類產(chǎn)品（占47%左右），實行的是一般控制（General Control），絕大部分產(chǎn)…

MSDS化學(xué)品安全技術(shù)說明書辦理，化學(xué)品安全技術(shù)說明書（MSDS）為化學(xué)物質(zhì)及其制品提供了有關(guān)安全、健康和環(huán)境保護(hù)方面的各種信息，并能提供有關(guān)化學(xué)品的基本知識、防護(hù)措施和應(yīng)急行動等方面的資料。在一些國家，MSDS也稱作物質(zhì)安全技術(shù)說明書（SDS），ISO 11014中采用SDS術(shù)語?！?/p>

坦桑尼亞PVOC認(rèn)證的注意事項有那些呢？下面就帶大家來了解一下：對于從事出口的企業(yè)而言，必須要清楚出口國家對產(chǎn)品的硬性規(guī)定和認(rèn)證要求，對于出口國家規(guī)定的認(rèn)證注意事項必須要非常了解才可以，這樣有利于企業(yè)的出口工作。改革開放后，我國和坦桑尼亞貿(mào)易合作關(guān)系密切，我國…

醫(yī)療器械指令1993年6月14日關(guān)于醫(yī)療器械的理事會指令93/42 / EEC。 一、醫(yī)療器械：1、醫(yī)療器械指令旨在確保社區(qū)內(nèi)貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護(hù)，并達(dá)到制造商對醫(yī)療器械的性能水平。醫(yī)療器械指令定義哪些產(chǎn)品屬于其應(yīng)用領(lǐng)域，它提供了其所涵蓋的…