CRIA認證如何辦理？CRIF申請步驟是什么？

CRIA認證如何辦理？CRIF申請步驟是什么？

CRIA申請流程是什么樣的？訊科下面就帶大家了解一下CRIA是clean report inspection analysis的簡稱,叫做清潔報告檢驗分析,是由尼日利亞的NAFDAC部門近發(fā)布的-一個新 政,只要在他們監(jiān)管下的產(chǎn)品,都需要做這個CRIA。CRI是 于目的港清關(guān)的一一個文件,類似于SONCAP認證!

一，CRIA辦理

1 填寫送樣檢驗委托單進行樣品檢測, -次委托需提供NAFDAC證書,委托方的三證復(fù)印件(營業(yè)執(zhí)照, 機構(gòu)代碼,稅 務(wù) 登記證) ;

2.產(chǎn)品檢測合格后,預(yù)約驗貨監(jiān)裝時間,少于裝柜 前一 天 提供裝運前檢驗申請單,告知預(yù)計裝柜的時間等相關(guān)事宜;第三,我們會提前給到監(jiān)裝要求,客人需按照監(jiān)裝要求進行裝柜、拍照等。裝柜后及時提交所需要的照片及監(jiān)督檢驗過程記錄表。

3.,驗貨沒問題之后3-5個工作日發(fā)送電子版報告進行確認,隨后出正本寄出。

二，CRIA認證包含哪些產(chǎn)品

1.食 餛 (酒類和飲料) Food product

2.人和動物用的Drugs

3.產(chǎn)品Medical Products

4.(包括原料) Chemicals used a raw materials

5.化妝品C0etics

6.清潔劑detergents

7.包裝水packaged water

8.器械Medical devices

三，CRIA認證般流程

1.送樣檢驗委托單進行樣品檢測

2.產(chǎn)品檢測合格后,預(yù)約驗貨監(jiān)裝時間

3.驗貨沒問題之后3-5個工作日發(fā)送電子版報告進行確認,隨后出正本寄出

4.自由銷售證書

5. 委托書

6.產(chǎn)品分析報告

7. 會需要GMP證書

8.生產(chǎn)許可證

9.根據(jù)已發(fā)布的指導(dǎo)方針,提交申請表格以及所有相關(guān)的注冊文件和申請信

10.向NAFDAC提供有關(guān)NAFDAC受監(jiān)管產(chǎn)品的相關(guān)信息和說明

11. NAFDAC通報實驗室分析時,提供注冊產(chǎn)品的樣品

12.確保所有付款都是在到期時的

13.確保所有文件都完整并附有適當(dāng)?shù)恼f明,以防止不必要的延誤

我們秉承科學(xué)嚴(yán)謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，以客戶為中心，高效統(tǒng)籌安排測試計劃，竭力縮短測試時間的周期，為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務(wù)。如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電18165787025、4000-1998-38咨