3C認(rèn)證注意事項(xiàng):
①.選取典型產(chǎn)品:通常是高配產(chǎn)品。②.產(chǎn)品名稱型號(hào):需要與顧客確認(rèn),確保產(chǎn)品型號(hào)的一致性;以工程BOM為準(zhǔn)。③.寫到零件所有配置的顏色。④.提供典型產(chǎn)品的實(shí)物圖的正反面照片。
④.提供典型產(chǎn)品的實(shí)物圖的正反面照片。
⑤.供應(yīng)商信息:供應(yīng)商的全稱,不能是簡(jiǎn)稱;有零件是貿(mào)易類供應(yīng)商提供的,除寫到零件提供供應(yīng)商,還需要寫到零件的生產(chǎn)商。⑥.典型產(chǎn)品與非典型產(chǎn)品差異描述表:與典型產(chǎn)品有不一致的地方,需要寫清楚。1.認(rèn)證委托和申請(qǐng)(提前3個(gè)月做好申請(qǐng)資料)。1.2《生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃》:項(xiàng)目組負(fù)責(zé)提供產(chǎn)品的材料信息、加工工藝、生產(chǎn)一致性控制項(xiàng)目等。
資料準(zhǔn)備注意事項(xiàng):
①3C認(rèn)證產(chǎn)品材料信息表:申請(qǐng)認(rèn)證用到的所有關(guān)鍵材料。
②關(guān)鍵零部件和材料清單,一致性控制內(nèi)容
③關(guān)鍵生產(chǎn)過(guò)程,一致性控制項(xiàng)目。
④C0P一致性控制項(xiàng)目(成品)。
相關(guān)主題:失效分析
上一篇:【3c認(rèn)證公司】3c認(rèn)證需要什么資料
下一篇:fda注冊(cè)流程 【FDA注冊(cè)】FDA注冊(cè)分類及注冊(cè)流程
- REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)候選清單新增三種物質(zhì)
- 歐盟發(fā)布玩具易燃性新標(biāo)準(zhǔn) EN 71-2:2020+A1:2025
- 澳洲智能設(shè)備安全新規(guī)要求
- 2025年7月1日起,韓國(guó)MEPS能效認(rèn)證新增三種電器產(chǎn)品管控!
- 一文讀懂 ▎《歐盟無(wú)障礙法案》(EU)2019/882
- 限值降低!POPs正式修訂PFOS管控要求
- 民航局:禁止旅客攜帶無(wú)3C標(biāo)識(shí)及被召回的充電寶乘坐境內(nèi)航班
- 醫(yī)療器械備案:全方位解析二類醫(yī)療器械合規(guī)流程
- 印度BIS質(zhì)量控制QCOs修訂令延長(zhǎng),涉及HDPE/PP/PVC等眾多產(chǎn)品
- SDS報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)即將更新為GB30000.1-2024