巴基斯坦電信管理局(PTA)于2021年9月13日在《巴基斯坦公報》上發(fā)布了更新后的《2021年型式批準(zhǔn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)》。值得注意的是，下列產(chǎn)品已從豁免技術(shù)清單中刪除，因此以后也須申請強制性型式批準(zhǔn)：僅帶WiFi的平板電腦(非sim設(shè)備)僅支持BT / WiFi的智能手表(不含Sim卡或跟蹤功能…

睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品技術(shù)要求是什么？具體的詳情下面就帶大家來了解一下。睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品基本的常見信號通道、技術(shù)參數(shù)要求和軟件功能要求，本文未包括產(chǎn)品附件的相關(guān)要求，可結(jié)合其特點補充相關(guān)要求。 1.常見信號通道 （1）腦電圖（EEG）：C3/C4、O1/O2、F1/F2、P3/P4 （2）眼…

2021年12月17日，加州環(huán)境健康危害評估辦公室（OEHHA）將四氫呋喃、2-丙烯酸-2-乙基己基酯、2-丙烯酸甲酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（工業(yè)級）添加到加州65的有害物質(zhì)清單中，加入原因是致癌性。物質(zhì)被列入清單后，根據(jù)法案要求需提供警告的，須在一年內(nèi)完成警告?，F(xiàn)加州65有害…

新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》發(fā)布后，國家藥品監(jiān)督管理局于2021年10月21日印發(fā)了《關(guān)于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號，自印發(fā)之日起施行，以下簡稱《規(guī)定》）。該規(guī)定的印發(fā)，也說明著醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊自檢的法規(guī)正式生效。本文主要從6個方面解…

2021年10月12日，阿根廷國內(nèi)貿(mào)易秘書處頒布了第1038/2021號法令，對原先的阿根廷電氣安全強制性認證計劃的主要法令第 169/2018做出了幾項修正。更新要點如下：管制產(chǎn)品范圍擴大此次將50V以下的部分產(chǎn)品新納入強制性電氣安全認證的范圍，自頒布日后的一年起正式強制，包括：LED…

2021年7月9日，沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計量和質(zhì)量組織（SASO）發(fā)布了沙特-阿拉伯RoHS技術(shù)法規(guī)，旨在限制某些有害物質(zhì)在電氣和電子設(shè)備中的使用，并規(guī)定供應(yīng)商必須遵守的合格評定程序。原本定于2022年1月5日生效的RoHS法規(guī), 將推遲六個月后執(zhí)行。電氣和電子設(shè)備不得超過以下限制水平：…

2021年12月14日，歐盟在其官方公報上發(fā)布(EU)2021/2204法規(guī)，擴大了REACH法規(guī)附錄XVII第28、29和30項中第1B類CMR（致癌，致突變或生殖毒性）物質(zhì)清單。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII第28、29和30項規(guī)定，禁止向市場投放和使用被列入附錄VII附件1至附件6的1A或1B類CMR物質(zhì)，以及禁止向…

歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)委員會于2021年9月發(fā)布了“每項輸入電流小于等于16A的設(shè)備諧波電流發(fā)射限值”的標(biāo)準(zhǔn)EN IEC 61000-3-2: 2019 +A1 2021，目前歐盟的OJ公告中還沒有包含此版本。EN 61000-3- 2:2014仍然是歐盟認可的有效版本。 本次標(biāo)準(zhǔn)主要做了如下更新： 1. 更新額定功率≤25w的照…