醫(yī)療器械EMC安規(guī)測(cè)試？可直接來我司訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理下面具讓我司專業(yè)工程師為您詳解醫(yī)療器械EMC測(cè)試。醫(yī)療器械類：第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械；醫(yī)療器械類：第二類是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；a、心電診斷儀器：?jiǎn)巍?/p>

口罩/體溫計(jì)/額溫槍/出口除了認(rèn)證還要商檢？，我司訊科檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代辦理一次性口罩檢驗(yàn)報(bào)告，詳細(xì)內(nèi)容歡迎來我司咨詢！海關(guān)公告：口罩/體溫計(jì)/額溫槍出口除了認(rèn)證還要商檢。4月10日，海關(guān)總署正式發(fā)布公告：為加強(qiáng)醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管，按照《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)…

熔噴布檢驗(yàn)報(bào)告PFE檢測(cè)周期，一般周期是7天左右，可以來電咨詢深圳訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員了解相關(guān)詳情，熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達(dá)到1～5微米。熔噴布空隙多、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有獨(dú)特的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加單位…

口罩熔噴布檢驗(yàn)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)有哪些？針對(duì)不同用途的口罩所需的熔噴布要求也是不一樣的，深圳訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA CNAS授權(quán)可以幫助企業(yè)解決產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證難題。熔噴布以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達(dá)到0.5-10微米，這些具有獨(dú)特的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加了單位面積纖維的數(shù)…

EN 149口罩標(biāo)準(zhǔn)介紹EN-149是口罩的歐洲測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)之一，而N95口罩則通過了美國國家職業(yè)安全與健康研究所（NIOSH）的認(rèn)證。兩種類型的面置均旨在減少佩戴者的呼吸暴露于空氣中的污染物，例如顆粒，氣體或蒸氣。該歐洲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過濾用作呼吸防護(hù)設(shè)備的半面罩的最低要求，尤其是針…

什么是醫(yī)療器械注冊(cè)證？醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么辦理？歡迎隨時(shí)來深圳訊科檢測(cè)機(jī)構(gòu)詳細(xì)咨詢了解！醫(yī)療器械注冊(cè)證是有國家食品藥品監(jiān)督管理總局及下級(jí)分局頒發(fā)的，能獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證是代表您的產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售符合規(guī)范，此證書是對(duì)國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)可獲得此證書方…

個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE認(rèn)證簡(jiǎn)介，2016年，歐盟發(fā)布了新個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE法規(guī)REGULATION (EU) 2016/425-Personal protective equipment (PPE)，將于2018年4月21日起開始執(zhí)行，取代老指令89/686/EEC，對(duì)于個(gè)人防護(hù)類的產(chǎn)品，需取得PPE指令的CE證書后，才能出口歐盟。PPE的定義個(gè)人穿著或…

消毒產(chǎn)品如何申請(qǐng)歐洲認(rèn)證？消毒產(chǎn)品，如消毒液，消毒噴劑，出口歐盟，需要符合BPR法規(guī)要求。歐盟，消毒類產(chǎn)品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都屬于生物殺滅劑范疇，由 BPR法規(guī)（(EU) No 528/2012）進(jìn)行管理。管理的內(nèi)容包括：消毒產(chǎn)品中的活性物質(zhì)（起消毒作用的主要成分），…