新聞動態(tài)
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2020-04
2020年4月3日第三屆歐盟委員會提出的醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）向歐洲議會和理事會推遲一年，最初的申請日期（DoA）設(shè)定為2020年5月26日，但根據(jù)EC提案，該日期將移至2021年5月26日。也就是目前，醫(yī)療器械出口歐盟申請CE證書，依然可以按照舊指令 MDD(93/42/EEC Medical Devices Dir…
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2020-04
經(jīng)專家研究表明，大約70％的眼睛受傷是由飛行或墜落物體引起的。這些物體的三分之二與針頭一樣小，大多數(shù)粒子比手拋物體移動得更快，化學(xué)品接觸會導(dǎo)致約20％的傷害，其他事故是由物體從固定或附著位置擺動引起的，如樹枝，繩索，鏈條或工具，當(dāng)工人使用它們時被拉入眼睛，研究…
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2020-04
什么是醫(yī)療器械注冊證？醫(yī)療器械注冊證怎么辦理？歡迎來訊科技術(shù)讓我司專業(yè)的工程師帶你詳細(xì)了解一下相關(guān)的知識！醫(yī)療器械注冊證是有國家食品藥品監(jiān)督管理總局及下級分局頒發(fā)的，能獲得醫(yī)療器械注冊證是代表您的產(chǎn)品在設(shè)計、生產(chǎn)、銷售符合規(guī)范，此證書是對國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企…
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2020-04
硅膠FDA認(rèn)證做什么項目？下面就讓我司訊科專業(yè)工程師帶您了解一下有關(guān)硅膠FDA認(rèn)證要做的有關(guān)項目 一、FDA美國食品藥品安全法規(guī)介紹 1. FDA是什么： 美國食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料，此類材料必須經(jīng)過檢測，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)，美國聯(lián)邦法規(guī)(C…
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2020-04
塑封機(jī)出口歐盟CE認(rèn)證辦理?歡迎來我司訊科技術(shù)詳細(xì)了解有關(guān)塑封機(jī)出口歐盟CE認(rèn)證辦理的問題，下面就讓我司訊科工作人員帶你了解一下！塑封處理是由涂有熱熔膠的聚脂膜，通過過膠機(jī)的加工將被封物品粘合在塑料膜之內(nèi)，由于加工過程是在一定的壓力和高溫下進(jìn)行， 而且采用的是高…
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2020-04
插座RED認(rèn)證辦理申請？費(fèi)用多少？歡迎來我司訊科技術(shù)詳細(xì)了解！深圳訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu)擁有CMA CNAS授權(quán)資質(zhì)，幫助客戶解決更多產(chǎn)品檢測報告相關(guān)難題。1999/5/EC指令已實(shí)施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實(shí)歐盟早已在2007年就已開始起草新指令，但進(jìn)度沒有那么快，于是在20…
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2020-04
ISO10993&GB/T16886生物相容性測試內(nèi)容是什么，如何選擇測試機(jī)構(gòu)？歡迎隨時來深圳訊科技術(shù)詳細(xì)了解！ 生物相容性是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng)，也就是說某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”，會不會對我們的人體產(chǎn)生傷害。 ISO10993-1:…
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2020-04
鼻毛修剪器出口日本PSE認(rèn)證申請，深圳訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu)可以幫助客戶辦理鼻毛修剪器PSE認(rèn)證，鼻毛修剪器出口日本國家需要辦理PSE認(rèn)證，我司提供相關(guān)便利，幫助您解決更多檢測認(rèn)證難題，下面隨著我司專業(yè)工程師一起來看看更多關(guān)于鼻毛修剪器PSE認(rèn)證相關(guān)詳情吧！PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制…
