什么是MDR？MDR-是歐盟最新的醫(yī)療器械CE認證法規(guī)，即REGULATION (EU) 2017/745，于2017年4月5日正式發(fā)布，原計劃2020年5月26日起強制實施。由于受疫情影響，推遲一年，MDR法規(guī)改為2021年5月26日開始實施。歐代是什么？為什么申請MDR需要歐代呢？歐盟授權(quán)代表（也被稱為EAR/歐代…

1、歐代是什么？答：歐代的全稱是歐盟授權(quán)代表，是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。2、為什么企業(yè)出口產(chǎn)品到歐盟需要歐代？答：歐盟…

為什么需要申請MTBF認證，MTBF報告哪里測試？　　就MBTF本身而言，是關(guān)系著廣大消費者的穩(wěn)定性指數(shù)，MTBF值越高，表示PC的穩(wěn)定性越好。其實，國家為了保護廣大消費者的權(quán)益，規(guī)定PC產(chǎn)品的MTBF要達到一定的水平，中國對MTBF平均無故障工作時間的規(guī)定是4000小時，從正規(guī)的角度講…

韓國知識經(jīng)濟部(MKE)于2008年8月25日宣布，國家標準委員會將在2009年7月至2010年12月實行一個新的國家統(tǒng)一認證標志，名為"KC Mark"標志。新標志叫做KC Mark，代表Korea Certification?，F(xiàn)行的13種強制標志將被統(tǒng)一到這個新標志下。中國是韓國第一大貿(mào)易伙伴和的投資…

常見產(chǎn)品FCC認證測試內(nèi)容FCC只對電磁干擾進行管制.電磁干擾(Electromagnetic Interference )主要分為以下幾種方式:1.輻射干擾 (Radiation Emission)通過空間進行傳播.從30Mhz到1Ghz.高頻出現(xiàn)的干擾大多為輻射干擾.通常, 兩種干擾可同時并存。2.傳導(dǎo)干擾 (Conduction Emission)…

CB認證是什么CB系統(tǒng)(電工產(chǎn)品合格測試與認證的IEC體系)是由IECEE電氣產(chǎn)品合格測試和認證組織(IECEE電工產(chǎn)品合格測試與認證組織) 運作的一個國際體系。IECEE電工產(chǎn)品合格測試與認證組織成員國的認證機構(gòu)根據(jù)IEC標準對電氣產(chǎn)品的安全性能進行測試。測試結(jié)果為CB測試報告和CB測試…

3c認證流程1) 認證申請根據(jù)貴公司提供的資料（營業(yè)執(zhí)照，組織機構(gòu)代碼證書，產(chǎn)品規(guī)格型號，規(guī)格書），我司做上報資料申請。2) 型式試驗協(xié)助工廠產(chǎn)品通過檢測，實驗室出具型式試驗報告。3) 工廠審查可協(xié)助工廠一次性通過工廠檢查。4) 評定發(fā)證可協(xié)助工廠，二個工作日(資料齊全)…

質(zhì)量檢驗報告是根據(jù)國家標準要求和/或標準化的要求，對產(chǎn)品進行質(zhì)量與安全檢測， 需要提供國家標準或者檢測要求。如果沒有指定標準和要求，那么就根據(jù)報告的用途決定做什么檢測。質(zhì)檢報告的流程1.填寫質(zhì)檢報告申請表2.測試產(chǎn)品快遞到實驗室3.試驗室審核測試產(chǎn)品和申請表4.審核…