新聞動態(tài)
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2021-02
電子輻射設(shè)備FDA注冊辦理詳情，激光產(chǎn)品做FDA注冊可以來我司工作人員進(jìn)行咨詢了解！電子輻射產(chǎn)品美國FDA美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。例如，診斷X射線系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐和移動電話。X射線，微波，無線電波（FM），激光，可見光…
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2021-02
NIOSH認(rèn)證流程所需資料有哪些？下面就帶大家一起來了解NIOSH認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧！根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS， 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”，NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。N95型口罩，是NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證…
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2021-02
定位追蹤器防爆認(rèn)證GB3836.1-2010檢測報告辦理？下面就為大家介紹一下相關(guān)的辦理詳情！定位追蹤器做防爆認(rèn)證執(zhí)行GB3836.1-2010標(biāo)準(zhǔn)，國內(nèi)的檢測標(biāo)準(zhǔn)，國際的檢測標(biāo)準(zhǔn)又是不一樣的，定位追蹤器廣泛應(yīng)用于石油、化工、冶金、電力、造紙等行業(yè)生產(chǎn)過程中流量等精準(zhǔn)控制。在生產(chǎn)的…
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2021-02
CE-MDD指令是什么？1993年6月14日關(guān)于醫(yī)療器械的理事會指令93/42/EEC，醫(yī)療器械指令旨在確保社區(qū)內(nèi)貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護(hù)，并達(dá)到制造商對醫(yī)療器械的性能水平。醫(yī)療器械指令定義哪些產(chǎn)品屬于其應(yīng)用領(lǐng)域，它提供了其所涵蓋的醫(yī)療器械和配件…
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2021-02
2021年2月開始實(shí)施的國家標(biāo)準(zhǔn)清單標(biāo)準(zhǔn)號標(biāo)準(zhǔn)名稱發(fā)布日期實(shí)施日期GB/T 11101-2020硬質(zhì)合金圓棒毛坯2020/3/62021/2/1GB/T 12753-2020輸送帶用鋼絲繩2020/7/212021/2/1GB/T 12839-2020輪胎氣門嘴術(shù)語及其定義2020/3/62021/2/1GB/T 13087-2020飼料中異硫氰酸酯的測定方法2020/7/2…
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2021-02
近日，沙特標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織（SASO）發(fā)布了家用空調(diào)能效更新法規(guī)草案，該法規(guī)No.2663/XXXX預(yù)計(jì)將在2021年第二季度正式發(fā)布，該標(biāo)準(zhǔn)主要涉及能量小于65000 Btu/h的家用空調(diào)產(chǎn)品，不影響證書還在有效期內(nèi)的舊型號新法規(guī)引入SEER來判定能效標(biāo)簽等級，代替原來的EER，詳情如下…
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2021-02
音頻產(chǎn)品辦理3C認(rèn)證GB8898標(biāo)準(zhǔn)及流程？3C認(rèn)證作為產(chǎn)品進(jìn)入國內(nèi)市場的通行證，是一種強(qiáng)制性認(rèn)證，只要在CCC認(rèn)證目錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，都需要辦理。CCC認(rèn)證是國家安全認(rèn)證、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度、中國電磁兼容認(rèn)證三合一的權(quán)威認(rèn)證，是中國質(zhì)檢總局和國家認(rèn)監(jiān)委與國際接軌的一個先…
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2021-02
軌道交通車載設(shè)備EN50155：2017型式試驗(yàn)報告，EN50155標(biāo)準(zhǔn)型式試驗(yàn)第三方委托檢測報告如何辦理呢？具體內(nèi)容下面就為您介紹一下！EN50155：2017標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的檢測項(xiàng)目如下：1，Visual inspection 13.4.1條款外觀檢查試驗(yàn)2，Performance test 13.4.2條款性能試驗(yàn)3，Power supply te…