歐盟護目鏡新版協(xié)調(diào)標準即將于2024年11月11日強制實施

緊急提醒，歐盟護目鏡新版協(xié)調(diào)標準EN ISO 16321-1:2022即將于2024年11月11日全面取代舊版標準EN 166:2001。那意味著，還有不到2個月的時間，所有護目鏡的CE認證程序只能遵循新版標準的符合性進行申請。

護目鏡屬于歐盟第2類個人防護用品（PPE），須具備由公告機構(gòu)出證的CE標志，才能進入歐盟市場銷售。英國和北愛爾蘭對防護鏡實行類似法規(guī)要求，對應(yīng)為UKCA和UKNI標志。未獲得相關(guān)標志的產(chǎn)品違法流入市場將面臨通報、召回、受罰等風險。

重點注意！CE、UKCA及UKNI認證及標志的取得涉及較長申請周期，約1至數(shù)月不等。建議護目鏡生產(chǎn)和貿(mào)易廠商謹慎規(guī)劃測試認證和物流貿(mào)易周期，避免因認證不及時造成不必要的損失。

我們秉承科學(xué)嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，以客戶為中心，高效統(tǒng)籌安排測試計劃，竭力縮短測試時間的周期，為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務(wù)。服務(wù)區(qū)域遍布廣東廣州、深圳、東莞、佛山、中山、珠海、清遠、惠州、茂名、揭陽、梅州、江門、肇慶、汕頭、潮州、河源、韶關(guān)及全國各地如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息，深圳訊科期待您的光臨！