歐盟REACH為什么會更新
歐盟注冊、評估、授權(quán)和限制化學物質(zhì)法案(REACH)于2007年頒布,旨在確保通過標準化樣品對化學品進行安全評估。然而,隨著時間的推移,化學品的應(yīng)用在不斷變化,導致了某些化學品無法由現(xiàn)有的標準和實驗進行評估。
為此,歐盟REACH在2018年進行了更新,旨在滿足化學品應(yīng)用的變化和新領(lǐng)域的需求,以確保人類健康和環(huán)境安全的保護。
標準
當化學品被評估時,需要遵守一定的標準。REACH更新了現(xiàn)有的標準,以應(yīng)對新的化學品應(yīng)用和風險。這些標準包括化學品識別、毒性測試和催化劑測試等。
樣品
樣品是化學品安全評估過程中的重要組成部分。更新后的REACH將重點關(guān)注有機合成中使用的小分子,為這些化學品提供更準確的評估。
步驟
REACH更新后的評估步驟包括信息收集、毒性評估、環(huán)境危害評估以及人類和環(huán)境風險評估。在每個步驟中,都將使用新的標準和樣品進行評估。
周期
REACH更新后的評估周期將根據(jù)化學品的用途和風險進行調(diào)整,以確保評估和監(jiān)管的及時性和高效性。
| 更新內(nèi)容 | 目的 |
|---|---|
| 加強對化學品的識別和分類 | 確保更多的化學品被評估并被正確分類 |
| 提高對復雜化學品的評估能力 | 確保這些化學品的評估和監(jiān)管更加準確和靈活 |
| 更新化學品的安全評估標準 | 確保評估和監(jiān)管能夠跟上化學品應(yīng)用和風險的變化 |
總之,歐盟REACH的更新旨在更好地保護人類健康和環(huán)境安全,并應(yīng)對化學品應(yīng)用和風險的變化。
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