REACH標準是什么?
REACH標準是什么?REACH是歐盟成員國針對化學品有毒有害物質(zhì)頒布的一項檢測認證項目,其中檢測的項目便都是有害物質(zhì)來的。
REACH183項是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品,,尤其是家居用品進行預防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標準是: DMF(皮膚過敏元素)、REACH84、CARB標準,三項為互補型的環(huán)保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環(huán)保標準由國內(nèi)著名家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導,旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準,呼吁保護消費者權(quán)益。
2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進入歐盟市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施。主管機關(guān)是歐洲化學品管理局(ECHA)。
在中國,此標準要求年產(chǎn)量超過1噸的所有化學品里84項高度關(guān)注物(SVHC)物質(zhì)不能超過總物品重的0.1%. 這項標準無論從測試項目內(nèi)容、技術(shù)要求、限量參數(shù)、測試復雜性、供應鏈控制體系性等,目前國內(nèi)標準尚未推行。
REACH法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產(chǎn)品的REACH法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進口商負有以下義務:
(一)注冊
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細報告。) REACH法規(guī)中,化學物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正?;蚩珊侠眍A見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人,化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學品局可要求注冊。
REACH法規(guī)中,豁免注冊的物質(zhì)有:
1. 1噸/年/人的物質(zhì)
2. 放射性物質(zhì)
3. 海關(guān)監(jiān)管下的不做任何處理或加工的:(1)為再出口而暫存,或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運輸危險物質(zhì)的運輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
上一篇:【皮膚】毛發(fā)護理器具產(chǎn)品檢測內(nèi)容介紹
下一篇:麥克風日本METI備案有哪些內(nèi)容?
- 歐盟發(fā)布玩具易燃性新標準 EN 71-2:2020+A1:2025
- 澳洲智能設備安全新規(guī)要求
- 2025年7月1日起,韓國MEPS能效認證新增三種電器產(chǎn)品管控!
- 一文讀懂 ▎《歐盟無障礙法案》(EU)2019/882
- 限值降低!POPs正式修訂PFOS管控要求
- 民航局:禁止旅客攜帶無3C標識及被召回的充電寶乘坐境內(nèi)航班
- 醫(yī)療器械備案:全方位解析二類醫(yī)療器械合規(guī)流程
- 印度BIS質(zhì)量控制QCOs修訂令延長,涉及HDPE/PP/PVC等眾多產(chǎn)品
- SDS報告依據(jù)標準即將更新為GB30000.1-2024
- 澳大利亞強制執(zhí)行AS/NZS 62368.1:2022標準