FDA認證注冊條件
1）企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;
2）生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;
3）企業(yè)簡介(企業(yè)成立時間、經(jīng)濟性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;
4）產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;
5）產(chǎn)品的成份與成份比例;
6）產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比例;
7）產(chǎn)品樣品(3批次，每批二盒) ;8、產(chǎn)品各類獲獎證書(僅供參考)
相關(guān)主題：亞馬遜UL檢測報告
上一篇：【CE認證】CE認證的好處有哪些？
下一篇：reach檢測要怎么做
相關(guān)推薦
- 國際標準化組織（ISO）修訂發(fā)布《綠茶 術(shù)語》國際標準
- 美國就延長助聽器兼容手機臨時音量標準征求意見
- 我國牽頭研制的電子電氣產(chǎn)品生命周期評價“橫向標準”發(fā)布
- 最新資訊丨USB-C PD 240W 新行業(yè)標準 IEC 63315 ED1 將取代 IEC 62368-3！
- 泰國NBTC針對WWAN產(chǎn)品的測試報告要求變更
- 日本更新GHS分類化學(xué)品清單
- 印度TEC延長MTCTE下多項設(shè)備的通用豁免期限
- UL62368-1:2025新版標準正式發(fā)布要注意什么
- 海灣GCC認證辦理要注意哪些細節(jié)
- 印度尼西亞發(fā)布地面移動無線電設(shè)備技術(shù)標準更新的公眾咨詢