助聽器DIMDI注冊備案有哪些內(nèi)容呢，下面就帶大家來看一下！
DIMDI備案需要的資料：
1、申請表
2、銷售公司營業(yè)執(zhí)照、法人身份證、CE證書測試報告、產(chǎn)品說明書（必須有英文或德文版，中文版的話更好）、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品視頻（用于了解產(chǎn)品，拍個10秒左右就可以，展示一下，不用解說）、銷售公司技術(shù)員（熟悉產(chǎn)品的人）的身份證電話郵箱
3、質(zhì)檢報告（即出廠報告或合格證），需要質(zhì)檢員簽字，蓋公章
4、工廠營業(yè)執(zhí)照，法人身份證（可不提供）
5、歐代協(xié)議、DOC
DIMDI全稱：German Institute of Medical Documentation and Info，中文翻譯：德國衛(wèi)生部DI類似中國的食藥監(jiān)注冊，類似美國FDA注冊。
醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟銷售之前必須要在歐代所在國家進行備案才能銷售
醫(yī)療器械分類的確定需要考慮產(chǎn)品的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)特征和使用方法，并依據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則、分類目錄及現(xiàn)有產(chǎn)品標準等進行判定，必要時也可以申請分類界定申請，一般分為3類：
1類醫(yī)療器械：風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
1醫(yī)療器械：具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
11類醫(yī)療器械：具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
DIMD是德國醫(yī)學文獻與信息研究所（Oeushes nstu i ednische Oomenatiou n fiofrtitao國-國學文民標與信息研家所（OMD）作為衛(wèi)生部的權(quán)威機構(gòu)，在互聯(lián)網(wǎng)上為所有醫(yī)療領(lǐng)域提供高質(zhì)量的信息，出版的醫(yī)學分類，并維護醫(yī)學術(shù)語、詞表、命名和目錄。
根據(jù)市場準入要求，聯(lián)邦主管監(jiān)督機構(gòu)規(guī)定除了技術(shù)安全外，制造商還必須能修根據(jù)臨床數(shù)據(jù)證明其產(chǎn)品的臨床性能和收益風險比的可接受性。在德國，2010年對臨床檢查和性能檢查的要求制造商還必須能夠根據(jù)臨床數(shù)據(jù)證明其產(chǎn)品的臨床性能和收益風險比的可接受性。在德國，2010年對臨床檢查和性能檢查的要求進行了根本性修訂。此后，進行醫(yī)