FDA認(rèn)證的分類
我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:
1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)
2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)
FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題一:FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?
答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。
問(wèn)題二:FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?
答:FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
問(wèn)題三:FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?
答:是的,中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
相關(guān)主題:防爆認(rèn)證
上一篇:移動(dòng)電源CE認(rèn)證怎么辦理
下一篇:檢測(cè)報(bào)告-震動(dòng)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
- 澳新插頭標(biāo)準(zhǔn)更新,這些設(shè)計(jì)需注意
- 韓國(guó)公布KOSHA下72種新物質(zhì)的危害和風(fēng)險(xiǎn)
- 泰國(guó)修訂加工食品標(biāo)簽規(guī)定
- 加拿大發(fā)布新版危險(xiǎn)貨物關(guān)鍵包裝標(biāo)準(zhǔn)
- 移動(dòng)儲(chǔ)能產(chǎn)品的電池安全:UL 2743中的熱失控測(cè)試
- 歐盟ErP指令(EU)2023/826法規(guī)即將正式生效
- 鈉離子電池運(yùn)輸國(guó)標(biāo)立項(xiàng)
- 尼泊爾政府宣布強(qiáng)制執(zhí)行歐6排放標(biāo)準(zhǔn)
- 歐盟就兒童化妝品中對(duì)羥基苯甲酸丁酯、水楊酸的使用要求發(fā)布最終意見(jiàn)
- 馬來(lái)西亞發(fā)布電動(dòng)汽車充電系統(tǒng) (EVCS) 指南