KN9口罩申請(qǐng)美國(guó)EUA綠色通道操作指南!今天就讓我司專業(yè)人員為大家簡(jiǎn)要說(shuō)說(shuō)這份指南的內(nèi)容。各國(guó)的防疫物資出口政策不斷在改變,這也讓各外貿(mào)出口企業(yè)疲于應(yīng)付。美國(guó)FDA近日頒布了在新冠肺炎疫情期間口罩的緊急授權(quán)(EUA),并發(fā)布了相關(guān)指南,
一、綠色通道適用產(chǎn)品代碼
首先,F(xiàn)DA說(shuō)明了該政策適用的產(chǎn)品代碼范圍:
如圖所示,可申請(qǐng)的類(lèi)目包含:外科口罩、兒童口罩、外科防毒面具、N95口罩、呼吸機(jī)等防疫物資。
接著FDA說(shuō)明以下產(chǎn)品代碼不在該政策適用范圍,有且不限于以下這些:
二、醫(yī)療器械or非醫(yī)療器械
FDA在該指南中解釋了什么屬于醫(yī)療器械,什么不屬于醫(yī)療器械:
Face masks and respirators are devices when they are intended for a medical purpose, such as prevention of infectious disease transmission (including uses related to COVID-19).
Face masks andrespirators are not devices when they are intended for a non-medical purpose, such as for use in construction.
可以簡(jiǎn)單理解成有醫(yī)療用途的口罩就屬于醫(yī)療器械,沒(méi)有醫(yī)療用途的口罩就不屬于醫(yī)療器械。
三、如何申請(qǐng)EUA?
未在美國(guó)境內(nèi)的上市的醫(yī)療用途的外科口罩、N95口罩,不管是美國(guó)境內(nèi)還是境外制造商,都可以申請(qǐng)緊急授權(quán)。需要遞交以下資料,并發(fā)送到FDA 這個(gè)郵箱:CDRH-COVID19-SurgicalMasks@fda.hhs.gov,由FDA審核是
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