歐盟于2020年9月18日，發(fā)布了LED模組技術(shù)新版標(biāo)準(zhǔn)EN IEC 62031:2020。 新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布日期： 2020年9月18日 舊版標(biāo)準(zhǔn)失效日期： 2022年12月18日 標(biāo)準(zhǔn)更新內(nèi)容 范圍 在恒定電壓、電流或功率工作的非一體式LED模組和半一體式LED模組。 在不大于250V直流，或50/60Hz且不大于1000V…

根據(jù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（CEN）官網(wǎng)當(dāng)前最新信息展示，歐洲各國標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)必須在2020年10月31日前全部發(fā)布當(dāng)?shù)貒野姹镜臍W洲辦公椅尺寸要求最新標(biāo)準(zhǔn)EN 1335-1:2020。這標(biāo)志著，辦公椅的歐洲準(zhǔn)入尺寸要求已全面實(shí)施。公告顯示，2021年4月30日前，EN 1335-1:2020將完全取代同一標(biāo)準(zhǔn)…

2020年9月，瑞士聯(lián)邦環(huán)境署批準(zhǔn)修訂《化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)減少條例》(SR 814.81, ORRChem)，增加對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XIV中所列物質(zhì)的禁止。該修訂于2020年11月1日生效。以下物質(zhì)將加入至SR 814.81的附錄1.17中。禁止使用這些物質(zhì)、將含有這些物質(zhì)的配制品投放市場(chǎng)，且…

2020年9月，IEC發(fā)布了醫(yī)療設(shè)備的電磁騷擾要求和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1-2:2014的第一份修訂IEC 60601-1-2:2014/A1:2020（以下簡稱A1:2020）。本文將簡單介紹該修訂的主要內(nèi)容.。A1:2020主要涉及以下幾方面變化：1.對(duì)表格1（試驗(yàn)時(shí)的電源輸入電壓和頻率）進(jìn)行了修改。主要涉及以下…

熱熔膠是一種可塑性的粘合劑，在一定的溫度范圍內(nèi)其物理狀態(tài)會(huì)隨著溫度的改變而改變，而化學(xué)特性，其無毒無味，屬于環(huán)保類化學(xué)品。 膠不粘 熱熔膠不粘的原因很多，要看什么因素影響了其性能，氣溫因素是當(dāng)下最為常見的原因之一。 隨著天氣的轉(zhuǎn)冷，材料在進(jìn)行粘合時(shí)，往往會(huì)出現(xiàn)…

馬來西亞政府已宣布在第十二個(gè)馬來西亞計(jì)劃（2021-2025年）實(shí)施國家數(shù)字網(wǎng)絡(luò)計(jì)劃（JENDELA），以提高數(shù)字連通性和全國通信網(wǎng)絡(luò)的體驗(yàn)質(zhì)量。據(jù)此，馬來西亞的3G網(wǎng)絡(luò)將在2021年底逐步淘汰。這項(xiàng)實(shí)施，即3G網(wǎng)絡(luò)日落，旨在改善現(xiàn)有4G網(wǎng)絡(luò)，并確保5G網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)。因此，馬來西亞通訊…

在哪些國家/地區(qū)需要CE標(biāo)記？產(chǎn)品的CE標(biāo)志在所有歐盟成員國以及EEA一部分的挪威，冰島和列支敦士登都是強(qiáng)制性的。此外，由于醫(yī)療器械指令已轉(zhuǎn)換為其國家法律，因此瑞士也需要認(rèn)證程序。CE標(biāo)志強(qiáng)制性的最后一個(gè)國家是土耳其。土耳其既不是歐盟成員國，也不是歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)聯(lián)盟的簽…

用于YY0506-2009《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》系列標(biāo)準(zhǔn)中的手術(shù)衣。手術(shù)衣在《醫(yī)療器械分類目錄》中為第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，類代號(hào)為6864。 一次性使用手術(shù)衣的結(jié)構(gòu)和組成 一次性使用手術(shù)衣為手術(shù)人員穿著以防止感染原傳播的長袍，由前身、后身、袖子、系帶…