2023年1月，美國環(huán)保署（EPA）通知所有ENERGY STAR產(chǎn)品品牌所有者合作伙伴都必須每年報告其認證產(chǎn)品單位出貨數(shù)據(jù)。EPA收集單位出貨量數(shù)據(jù)以確定ENERGY STAR產(chǎn)品的市場滲透率并評估該計劃的整體績效。2022年度shipment data數(shù)據(jù)收集截止日期為2023年3月1日。未能在2023年3月1日…

2022年12月5日，歐洲化學品管理局（ECHA）就兩種物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標簽提案開展咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在2023年2月3日前就提案提交評議。物質(zhì)的詳情如下：物質(zhì)名稱EC號CAS號供評議的危險等級丙氧喹啉/189278-12-4所有危害等級（相關物理危害以…

2022年12月23日，美國國會通過了一項法案，授予美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)對個人護理產(chǎn)品行業(yè)的監(jiān)管權。該立法包括《化妝品管理現(xiàn)代化法案》中的重要化妝品條款。這是自1938年以來，國會將立法更新為聯(lián)邦法律，對個人護理產(chǎn)品進行監(jiān)管?！　≡谠摲ò竿ㄟ^之前，《聯(lián)邦食品、…

歐洲當?shù)貢r間2023年1月6日，歐盟委員會通過了一項提案，旨在給醫(yī)療器械的認證提供更多的時間，以減輕短缺的風險。該提案引入了更長的過渡期，以適應新的法規(guī)。新的截止日期將取決于醫(yī)療器械的風險等級，并將確?；颊呃^續(xù)獲得醫(yī)療器械。它還將允許根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)框架投放市場的、…

2023年1月6日歐盟委員會通過《醫(yī)療器械管理條例》（MDR）過渡期延長的提案，給予更多時間來認證醫(yī)療器械，以減輕短缺的風險。 該提案的關鍵要素： 高風險設備的過渡期從2024年5月26日延長至2027年12月31日； 中低風險設備的過渡期延長至2028年12月31日； III類…

2022年9月20日，美國加利福尼亞州簽署了第2208號議會法案，逐步淘汰并禁止在加州銷售含汞熒光燈。自2024年1月1日起，螺旋或者卡口式緊湊型熒光燈不得作為新制造產(chǎn)品在加州進行銷售，以及自2025年1月1日起，針腳式緊湊型熒光燈和線性熒光燈不得作為新制造產(chǎn)品在加州進行最終銷售…

2022年12月14日，韓國標準技術研究院（KATS）發(fā)布公告，宣布就合成樹脂產(chǎn)品（安全標準合規(guī)體系）的安全標準進行修訂，旨在將浴室地墊新增至產(chǎn)品類別。本次公告自發(fā)布之日起生效。2022年12月14日，韓國貿(mào)易、工業(yè)和能源部（MOTIE）發(fā)布公告，宣布就玩具和學校用品（安全確認體系…

2022年9月20日，美國加利福尼亞州簽署了第2208號議會法案，逐步淘汰并禁止在加州銷售含汞熒光燈。自2024年1月1日起，螺旋或者卡口式緊湊型熒光燈不得作為新制造產(chǎn)品在加州進行銷售，以及自2025年1月1日起，針腳式緊湊型熒光燈和線性熒光燈不得作為新制造產(chǎn)品在加州進行最終銷售…