2023年4月12日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）建議歐盟委員會將包括鉛在內(nèi)的八種物質(zhì)列入REACH授權(quán)清單。一旦物質(zhì)被添加到名單中，公司將需要申請授權(quán)才能繼續(xù)使用。這八種物質(zhì)如下：①乙二胺；②2-（4-叔丁基芐基）丙醛及其單個立體異構(gòu)體；③鉛；④谷氨酰胺；⑤3-甲基-1-（4-甲硫…

美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ANSI）和加拿大標(biāo)準(zhǔn)委員會在2023年4月14日發(fā)布ANSI /CAN/ UL 2743:2023版本，新版的主要更新內(nèi)容如下： 1、重新定義危險(xiǎn)電壓的限值，僅室內(nèi)使用的產(chǎn)品安全電壓不超過60 V dc, or 42.4 V AC峰值，戶外使用的產(chǎn)品安全電壓不超過30 V dc, or 21.2 V AC峰值。 …

2023年3月20日，韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)局 (KATS) 發(fā)布了《關(guān)于電器和消費(fèi)品安全控制法運(yùn)營公告的通知》的修正案，該修正案旨在改變某些電子產(chǎn)品的適用范圍和安全控制級別。此外，由于KC 62619標(biāo)準(zhǔn)的修訂版 (含有堿性或其他非酸性電解質(zhì)的二次電池和電池-工業(yè)應(yīng)用中使用的二次鋰電池和電…

關(guān)于實(shí)施法規(guī)(EU) 2023/607(修訂法規(guī)(EU) 2017/745和(EU) 2017/746)有關(guān)某些醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的過渡性規(guī)定的實(shí)際問題的問答歐洲議會和2023年3月15日理事會條例(EU) 2023/607，修訂條例(EU) 2017/745和(EU) 2017/746，關(guān)于某些醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的過渡性規(guī)定…

2023年3月，歐盟、美國、加拿大和澳洲共發(fā)生21例飾品召回案例，這些召回發(fā)生在歐盟，而且都是因?yàn)橹亟饘俪瑯?biāo)引起的。現(xiàn)為您摘錄如下：產(chǎn)品原產(chǎn)地通報(bào)國家風(fēng)險(xiǎn)描述通報(bào)國家采取措施胸針中國瑞典化學(xué)危害：該產(chǎn)品該產(chǎn)品的金屬吊墜含有過量的鎘（為19%）。鎘易在人體內(nèi)積聚，會損…

2023年1月6日，歐盟委員會通過了一項(xiàng)提案，允許已經(jīng)根據(jù)指令93/42/EEC認(rèn)證的醫(yī)療器械制造商有更多時間根據(jù)(EU) 2017/745 (MDR)認(rèn)證其產(chǎn)品。該提案還將廢除MDR中的“拋售”日期條款。歐盟委員會是在擔(dān)心救生產(chǎn)品可能短缺的情況下采取這一措施的。由于該提案尚未獲得批準(zhǔn)，該提案…

2023年3月31日，印度化學(xué)與肥料部化學(xué)與石化司發(fā)布了6類化學(xué)品質(zhì)量控制令的延期公告，即相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)商將有額外的時間來申請BIS認(rèn)證，質(zhì)量控制令正式生效后，相關(guān)產(chǎn)品必須符合印度標(biāo)準(zhǔn)，且經(jīng)印度標(biāo)準(zhǔn)局認(rèn)證后加貼認(rèn)證標(biāo)志，否則不得生產(chǎn)、銷售、交易、進(jìn)口或儲存。相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量…

2023年4月12日，阿根廷國家藥品、食品和醫(yī)療技術(shù)管理局（ANMAT）發(fā)布ANMAT-COS-PCO 001-00號咨詢通告，擬修訂化妝品中禁用物質(zhì)清單，意見反饋期截至2023年4月23日。主要內(nèi)容為將6-氨基-對苯酚（CAS號2835-98-5）、1,2,4-苯三酚（CAS號533-73-3）、4-2-[（4-氨基-2-硝基苯基）-…