新聞動態(tài)
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2021-02
UV紫外燈EPA注冊認證續(xù)期費用EPA必須以工廠申請，一定要有實際生產(chǎn)地址以便EPA核查，貿(mào)易商申請需要和工廠協(xié)商好利益關(guān)系。EPA不會發(fā)放證書，注冊成功后EPA可以直接查詢，標簽上一定印刷5位場所編號XXXXX-CHN（國家代碼）-XXXX（自行設(shè)定產(chǎn)品內(nèi)部編號），新申請需要提交初審報…
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2021-02
ASTM 呼吸防護小組委員會 （F23.65） 發(fā)布了 F3502 - 屏障口罩標準規(guī)范。屏障口罩旨在由公眾和工人佩戴，其定義是戴在臉上的產(chǎn)品，至少覆蓋佩戴者鼻子和嘴巴，主要目的是提供源頭控制，并提供一定程度的顆粒過濾，以減少吸入的顆粒物量。ASTM F3502 對單個和可重復使用的口罩都…
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2021-02
WCDMA用戶設(shè)備的RED-RF標準EN 301 908-2 V13.1.1于2020年10月27日正式納入RED OJ協(xié)調(diào)標準目錄，過渡期一年，即2021年10月27日前，EN 301 908-2 V11.1.2和EN 301 908-2 V13.1.1都可以用，2021年10月27日后，只能用EN 301 908-2 V13.1.1。新增測試頻段：在原有的頻段上，引入了新…
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2021-02
亞馬遜要求提供的DIMDI注冊是什么？ 醫(yī)療器械投放德國市場時必須在DIMDI系統(tǒng)注冊，類似于中國NMPA或美國FDA，醫(yī)療產(chǎn)品在上市銷售前，必須要在相關(guān)機構(gòu)完成注冊或備案。銷往歐盟的醫(yī)療產(chǎn)品也需要在歐盟主管當局完成注冊或備案。通常這個動作由歐盟授權(quán)代表（歐代）完成。對于歐…
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2021-02
什么是機械指令？2006/42/EC、2006年5月17日歐洲議會和理事會關(guān)于機械的指令2006/42/EC，以及修訂第95/16/EC號指令。機械指令（官方參考編號2006/42/EC）涵蓋了機械的安全方面，還包括安全部件，繩索，鏈條等：機械設(shè)計，電氣設(shè)計，控制，安全性以及潛在的制造危險的機器，機械…
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2021-02
該段文字主要講CE標志應(yīng)該按照如圖所示的標志等比例縮放。 CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。 CE標志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱附近，且應(yīng)與名稱用同樣的工藝。 如果是按照文章12(3)(c)及12(4)(b)全面質(zhì)量保證來做的，則CE標志應(yīng)帶…
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2021-02
移動硬盤，主要指采用USB或IEEE1394接口，可以隨時插上或拔下，是一種小巧而便于攜帶的硬盤存儲器，可以以較高的速度與系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)傳輸。但移動硬盤如果想要出口歐盟是需要辦理CE認證的。移動硬盤辦理CE認證有什么作用?下面就帶大家了解一下相關(guān)的內(nèi)容。CE認證標志是一種安全…
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2021-02
工業(yè)和信息化部批準《霍爾元件 通用技術(shù)條件》等669項行業(yè)標準（標準編號、名稱、主要內(nèi)容及實施日期見附件1）， 以下紡織服裝相關(guān)標準的實施日期為2020年4月1日：如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等。