新聞動態(tài)
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2021-03
隨著生活水平的提高,人們對環(huán)境的關(guān)注程度也與日俱增。各國政府,特別是發(fā)達國家政府在制定政策時,越來越多的考慮環(huán)保方面的因素,以保證社會的可持續(xù)發(fā)展。使用能源產(chǎn)品(EUP)一般認為在生產(chǎn)、配送、使用、廢棄階段都會對環(huán)境造成若干影響,如氣候變遷、能源和資源消耗、產(chǎn)生…
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2021-03
2021年3月9日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布對8種潛在的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)展開公眾評議,評議期將于2021年4月23日結(jié)束,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評議意見。通過評議的物質(zhì)將作為第25批物質(zhì)列入SVHC候選清單。本次咨詢清單物質(zhì)如下表:以上8項提議物質(zhì)若通過公眾咨…
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2021-03
自20世紀90年代開始,我國便開始制定與降解塑料相關(guān)的標準,目前共有14項與生物降解塑料相關(guān)的標準。前期,國內(nèi)發(fā)展以國內(nèi)產(chǎn)品為主,所以在前期的標準制定方面并未與國際接軌。后期,在國家科技部、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家標準化管理委員會等部門的支持下,在全國塑料…
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2021-03
一類醫(yī)療器械備案流程雖較二三類簡單,但檢驗報告是不可缺少的備案資料。由于企業(yè)對檢驗要求了解不足,自檢報告常出現(xiàn)漏檢、報告無效等問題,現(xiàn)將一類有源器械檢驗進行總結(jié):1、檢驗內(nèi)容根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定,一類備案不需要提交產(chǎn)品研究資料,因此不需提供有效期…
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2021-03
近日,亞馬遜發(fā)布發(fā)布無線電射頻裝置商品的措施要求,從2021年第2季度開始,此類商品必須提供美國聯(lián)邦通信委員會FCC的授權(quán)證明,或者提供FCC豁免證明,也就意味著類似商品需要符合FCC ID Certification程序。 為持續(xù)保護買家并提升買家體驗,亞馬遜即將對無線電射頻裝置的相關(guān)…
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2021-03
2020年3月21日,歐洲標準化委員會CEN發(fā)布了EN IEC 62115:2020,作為“電動玩具-安全”標準的新版本。該標準適用于至少具有一種依賴于電的功能的玩具(例如,歌曲具有聲音功能的書籍,遙控汽車,玩具計算機和電子實驗裝置)。 EN IEC 62115:2020將替代EN 62115:2005及其所有…
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2021-03
沙特阿拉伯標準局(Saudi Standards、Metrology and Quality Organization、SASO)預(yù)計自2021年7月1日起增加最新的IECEE認證之管控范圍。管控列表上的產(chǎn)品及相似敘述的產(chǎn)品皆需要申請取得SASO IECEE Recognition Certificate(簡稱SI1RC證書)。1煮水器2.各種咖啡制作設(shè)備3.電…
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2021-03
EPA注冊涉及到的產(chǎn)品范圍有哪些? 1、農(nóng)用、工業(yè)用的各類汽油機、柴油機等動力設(shè)備,如割草機、挖土機等設(shè)備; 2、升降機、發(fā)電機組; 3、航空、海運、軍事等設(shè)備; 4、公路的交通工具,如汽車、摩托車等; 5、氣體、水處理設(shè)備; 6、飲用水、農(nóng)藥等的控制。 2.EPA注冊具體流程…