新聞動(dòng)態(tài)
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2021-05
FDA注冊(cè)的常見誤區(qū):1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品…
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2021-05
FDA認(rèn)證注冊(cè)條件1)企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2)生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3)企業(yè)簡(jiǎn)介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;4)產(chǎn)品說(shuō)明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;5)產(chǎn)品的成份與成份比例;6)產(chǎn)品…
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2021-05
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”,在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只…
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2021-05
項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告主要內(nèi)容包含哪些1、建設(shè)依據(jù)簡(jiǎn)要說(shuō)明工程竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告項(xiàng)目可行性研究報(bào)告批復(fù)或計(jì)劃任務(wù)書和核準(zhǔn)單位及批準(zhǔn)文號(hào),批準(zhǔn)的建設(shè)投資和工程概算(包括修正概算),規(guī)定的建設(shè)規(guī)模及生產(chǎn)能力,建設(shè)項(xiàng)目的包干協(xié)議主要內(nèi)容。2、工程概況(1)工程前期工作…
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2021-05
產(chǎn)品進(jìn)行振動(dòng)測(cè)試目的有哪些?下面就隨我司訊科標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)的工作人員了解一下!產(chǎn)品在到達(dá)用戶手中的過(guò)程將有不同狀態(tài)之振動(dòng)產(chǎn)生,造成產(chǎn)品不同程度的損壞。而對(duì)于產(chǎn)品,有任何損壞都不是廠商及客戶所愿意見到的,然而運(yùn)送過(guò)程所發(fā)生振動(dòng)卻是難以避免,若一味的提高包裝成本,必…
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2021-05
CE認(rèn)證費(fèi)用是多少?需要看要做的CE認(rèn)證的類別,做不同的類別,CE認(rèn)證費(fèi)用也不一樣的。申請(qǐng)CE認(rèn)證的好處:1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此取得歐盟指定機(jī)構(gòu)幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力,又可減少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉;2、獲得由歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證…
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2021-05
MSDS認(rèn)證流程:一、填寫MSDS申請(qǐng)表;二、收到申請(qǐng)表后我們的工作人員會(huì)發(fā)付款通知書,客戶須將銀行憑證回傳,收到水單后安排MSDS編制工作;三、MSDS報(bào)告完成后,我們會(huì)將MSDS報(bào)告按照客戶指定的收取方式發(fā)送給客戶。需要MSDS認(rèn)證找訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)符合美國(guó)OSHA要求的MSDS應(yīng)具…
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2021-05
sds(safetydatasheet,安全數(shù)據(jù)表)是危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法規(guī)要求向客戶提供的一份關(guān)于化學(xué)品組分信息、理化參數(shù)、燃爆性能,毒性、危害,以及安全使用、存儲(chǔ)條件、泄漏應(yīng)急處理、運(yùn)輸法規(guī)要求等16項(xiàng)內(nèi)容信息的綜合性說(shuō)明文件,也是歐盟reach法規(guī)強(qiáng)制要求的信息傳遞載…