CRIA認(rèn)證如何辦理？CRIF申請步驟是什么？CRIA申請流程是什么樣的？訊科下面就帶大家了解一下CRIA是clean report inspection analysis的簡稱,叫做清潔報告檢驗分析,是由尼日利亞的NAFDAC部門近發(fā)布的-一個新 政,只要在他們監(jiān)管下的產(chǎn)品,都需要做這個CRIA。CRI是 于目的港清關(guān)的…

家用床及床墊安全規(guī)格及測試方法，家具辦理CE認(rèn)證流程，中國家具的海外出口量越來越大,面對良莠不齊的產(chǎn)品,國外買家及進(jìn)口商在挑選產(chǎn)品時,會比以往加謹(jǐn)慎,對產(chǎn)品質(zhì)量要求也加高。因此,嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量 是在眾多競爭對手中脫穎而出的關(guān)鍵。所有家具出口歐盟前需要有CE認(rèn)證證書…

俄羅斯醫(yī)療器械注冊需要哪些文件？很多廠商對于這個問題一直不是很了解，俄羅斯聯(lián)邦為了保證醫(yī)療制品、藥品質(zhì)量的安全性，俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理醫(yī)療器械注冊證才可以銷售及使用俄羅斯醫(yī)療器械注冊證登記程序開始時需要提供的申請文件如下：俄羅斯…

亞馬遜LED燈下架事件：FTC能效標(biāo)簽辦理流程？美國目前的LED燈泡和燈具的能效要求主要集中在LED燈具的Lighting Facts label、能源之星和DOC，他們都屬于自愿性的要求.亞馬遜燈具Lighting Facts label的能效要求，推出的本意是“Give them the Facts”， 是為了讓照明產(chǎn)品達(dá)到數(shù)…

什么是質(zhì)檢報告？質(zhì)檢報告有什么用？質(zhì)檢報告是最新規(guī)范細(xì)則，質(zhì)檢的定義:質(zhì)檢，顧名思義就是質(zhì)量管理與檢驗，而質(zhì)量是一個企業(yè)生存的根本，沒有質(zhì)量，企業(yè)只是空中樓閣！1.什么是質(zhì)檢報告質(zhì)檢報告是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量檢測與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫…

歐盟EN 71玩具燃燒安全標(biāo)準(zhǔn) EN71-2:2020，2020年12月9日，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CEN）發(fā)布了新版EN 71-2:2020。根據(jù)計劃，該標(biāo)準(zhǔn)將在2021年6月之前成為歐盟各成員國國家標(biāo)準(zhǔn)，并且與之相沖突的國家標(biāo)準(zhǔn)最遲將在2021年12月之前撤銷。另外，預(yù)計該標(biāo)準(zhǔn)在 2021 年將被列入《歐盟官方…

維多利亞州作為澳大利亞的傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)大州，早在2009年1月1日就設(shè)立了自愿性節(jié)能認(rèn)證計劃Victorian Energy Efficiency Target ( VEET )目的是促進(jìn)其節(jié)能產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。VEET節(jié)能認(rèn)證由維多利亞州基本服務(wù)委員會ESC執(zhí)行，其主旨在于提高產(chǎn)品能效、減少溫室效應(yīng)、促進(jìn)節(jié)能產(chǎn)品及服…

亞馬遜常用認(rèn)證及認(rèn)證所對應(yīng)的產(chǎn)品以及解讀： 1，F(xiàn)DA 認(rèn)證—— 藥物、食品、眼鏡、餐具、化妝品、醫(yī)療用品.(對應(yīng)日本PSC認(rèn)證)； 解讀：FDA全名叫美國食品和藥物管理局認(rèn)證，確保美國本土生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。 2，F(xiàn)CC認(rèn)證 ——…